CS8眼部疾病的超声诊断二
眼科疾病：
9.视网膜母细胞瘤（RB）
多见于3岁前，40%为遗传型，发病早，多为双侧，60%为非遗传型，多为单眼。多以白瞳症就诊。
超声诊断：
形状：形状多样，可呈半球形、V形、不规则形或眼球壁的广泛增厚，可单发或多发。
位置：可位于任何部位，以后极部居多
边界：清晰，可有凹陷
内回声：不均，多有不规则钙斑及声影，病变内亦可见无回声区
继发网脱
CDFI：病变内可见与视网膜中央动静脉相延续的血流信号。钙斑处可见血流伪像
白瞳症有鉴别诊断10.早产儿视网膜病变（ROP）
见于早产儿有生后吸氧史者，未完全血管化的视网膜对氧产生血管收缩和血管增殖，刺激纤维血管组织增生。应及时检查，尽早治疗。
超声所见
4期：玻璃体内条状回声，自一侧周边球壁向视盘延续，颞侧多见。CDFI示其内无血流信号。
5期：晶状体后团状回声并包绕晶状体，可向一侧球壁延伸，颞侧多见。合并网脱时病变似“荷花状”，上述为“花体”，“茎部”为网脱（其上可见血流）。
11.Coats病
又称外层渗出性视网膜病变、视网膜毛细血管扩张症。好发于男性儿童，常为单眼，病因不明，可能与炎症有关。
眼底检查：典型表现为视网膜渗出和血管异常超声表现
网脱，表面光滑，CDFI示其上可见血流。
其下为均匀点状回声，有自运动现象（眼球不动，回声自上而下运动）。CDFI可见血流伪像，但无频谱发现。
内可见点状强回声，在后极部可相互融合。
12．糖尿病性视网膜病变（DRP）
Ⅰ～Ⅲ期为单纯性或背景性，超声无阳性改变
Ⅳ～Ⅵ期为增生性病变：玻璃体界膜下积血，玻璃体内机化膜，玻璃体后脱离合并见网脱，呈“X征”。一般双眼发病，后极部多见。
13．玻璃体混浊
玻璃体出血：点状回声
增生性玻璃体视网膜病变（PVR）：条状、点状回声，可或不与球壁相连。其上可有或无血流信号。
14．玻璃体后脱离（PVD）
症状：飞蚊症，闪光感，眼前漂浮物。
玻璃体内条状回声，其上无血流信号。
完全性：不与后极部相连，自眼球一侧向另一侧波浪状运动。后极可见特征性的Weiss环回声（后极部后界膜回声局限增强，可呈双带状）
不完全性：后界膜与后极部相连。
15．永存原始原始玻璃体增生症（PHPV）
多见于婴幼儿，多单眼发病。
玻璃体内带状回声，前端包绕晶状体后，后端与视盘相连。CDFI：其上可见视网膜中央动静脉样血流信号。
16.眼内异物及眶内异物
17.正常泪腺
18.眶内病变
----------END----------
哪家治疗白癜风权威北京那有治疗白癜风医院